LE POINT SUR LES RECHERCHES

Nouvelle méthode pour le choix d’un traitement

Les études menées par les chercheurs ont révélé que la combinaison de l’imagerie tomographique électronique avec un examen des fonctions pulmonaires, une fois calculés en points composés combinés offrent une méthode d’évaluation plus précise chez les jeunes patients atteints de fibrose cystique. Dans cette étude, les patients enfants atteints de fibrose cystique ont été examinés à l’aide de la technique combinant l’imagerie tomographique électronique et l’examen des fonctions pulmonaires. Les résultants de cette étude suggèrent que cette technique comporte plusieurs avantages lorsqu’elle est appliquée au cours de tests cliniques.

Source: “Cystic Fibrosis: Researchers develop new method of determining treatment effects”. http://www.radiologyinfo.com/content/ct_of_the_body.htm

Pour plus d’infos: http://www.ehendrick.com/healthy/002154.htm, http://www.radiologyinfo.com/content/ct_of_the_body.htm

Eflow Met au Point un Médicament en Aérosol

La FDA (Food & Drug Administration) a donné son accord pour la mise sur le marché d’un médicament en aérosol sous forme d’appareil électronique, silencieux et de petite taille. Cet appareil est destiné aux patients atteints de Fibrose Cystique ou autre maladie respiratoire chronique. A l’intérieur de cet appareil se trouve une membrane en acier inoxydable contenant 4 000 trous percés au laser. Cet appareil sans fil a été conçu dans le but de réduire les besoins d’un nébuliseur dont l’usage est plus lent. Il permet la production du médicament en l’espace de trois à cinq minutes, selon le volume.

Source: “eFlow Delivers Aerosol Drugs.” Membrane & Separation Technology News. July 2004.

Further Info: http://www.pari.com

Théorie sur la production de Mucus due à la FC remise en question

Une étude récente a révélé la possibilité que les patients atteints de fibrose cystique ne produisent pas assez de mucus et non le contraire. Les médecins attribuaient jusqu’à présent les infections mortelles dont souffraient de nombreux patients atteints de la Fibrose Cystique à une sécrétion excessive de mucus. Les chercheurs du Wake Forest Baptist Medical Center pensent aujourd’hui qu’il s’agit du phénomène inverse. Les médecins suggèrent que la substance qui obstrue les poumons serait en fait du pus et non pas du mucus. Le Dr. Bruce Rubin soutient que la sécrétion de mucus n’est pas l’ennemi mais plutôt le fait que ce mucus n’atteint pas des voies d’air hors des cellules, là où il pourrait au contraire aider à combattre les bactéries nocives s’il était libéré. Les patients souffrant de Fibrose Cystique possèdent en effet une quantité nettement inférieure à la normale de deux protéines qui sont essentielles à la sécrétion de mucus, à savoir le MUC5AC et le MUC5B.

Source: http://www.healthscout.com/news/1/519864/main.html

Pour plus d’infos: http://www.topix.net/health/cystic-fibrosis

Un Brevet Déposé pour le Traitement Potentiel de la FC

Scientist Medical Discoveries, Inc. (MDI), une compagnie biopharmaceutique, a fait une demande de dépôt de brevet pour le traitement de la fibrose cystique par MDI-P. Des découvertes issues d’une recherche récente, principalement fondée sur des expériences effectuées sur des souris sont à l’origine de cette demande. On a inoculé à des souris asthmatiques une bactérie Pseudomonas aeruginosa, laquelle est souvent détectée comme étant à l’origine d’une diminution des fonctions respiratoires chez les patients atteints de fibrose cystique. MDI note que la Pseudomonas aeruginosa aggrave les inflammations et les affections pulmonaires pouvant entrainer des troubles affectant d’autres organes, dont le pancréas. Le Président de MDI espère que ce nouveau médicament aidera les patients atteints de fibrose cystique à maintenir durablement une fonction respiratoire normale.